Stanovuje syntézu chinolinu - Camps quinoline synthesis
| Stanovuje syntézu chinolinu | |
|---|---|
| Pojmenoval podle | Rudolph tábory |
| Typ reakce | Reakce tvořící prsten |
| Identifikátory | |
| RSC ontologické ID | RXNO: 0000524 |
The Stanovuje syntézu chinolinu (také známý jako Cyklizace táborů) je chemická reakce přičemž se o-acylaminoacetofenon přeměňuje na dva různé hydroxychinoliny (produkty A a B) použitím hydroxid ion.[1][2][3][4]
Relativní podíly hydroxychinolinů (A a B) jsou závislé na reakčních podmínkách a struktuře výchozího materiálu. I když je reakční produkt běžně zobrazován jako a chinolin (dále jen enol forma ), předpokládá se, že keto forma převládá jak v pevném stavu, tak v roztoku, čímž se sloučenina a chinolon.[5]
Níže je uveden příklad reakce táborů:[5]
Reference
- ^ Camps, R .; Ber. 1899, 22, 3228.
- ^ Camps, R .; Oblouk. Pharm. 1899, 237, 659.
- ^ Camps, R .; Oblouk. Pharm. 1901, 239, 591.
- ^ Manske, R. H. F .; Chem. Rev. 1942, 30, 127. (Recenze)
- ^ A b Sekvenční cyklizace táborů zprostředkovaná amidací na bázi amidace a báze: Dvoustupňová syntéza 2-aryl-4-chinolonů z o-halofenonů Jones, C. P .; Anderson, K. W .; Buchwald, S.L. J. Org. Chem.; (Článek); 2007; 72(21); 7968-7973. doi:10.1021 / jo701384n