Kafhorchinon - Camphorquinone - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2,6-Bornandion | |
| Ostatní jména Kafhorchinon 6-oxokamfor CQ CPQ | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.030.728  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H14Ó2 | |
| Molární hmotnost | 166.220 g · mol−1 |
| Bod tání | 197-203 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Kafhorchinon, také známý jako 2,3-bornandion, je a fotoiniciátor používané při vytvrzování zubní kompozity.[1]
Polymerizace je indukována velmi pomalu kafrochinonem, takže aminy jako např N, N-dimethyl-p-toluidin, 2-ethyl-dimethylbenzoát, N-fenylglycin se obvykle přidávají ke zvýšení rychlosti vytvrzování.[1]
Absorbuje velmi slabě při 468 nm (koeficient zániku 40 mil−1·cm−1) což jí dává světle žlutou barvu.[1] Výsledkem fotoexcitace je téměř kvantitativní tvorba jejího stavu tripletů křížení mezi systémy a velmi slabá fluorescence.[2]
Může být hydrolyzován enzymem 6-oxokamforová hydroláza.
Reference
- ^ A b C Jakubiak, J .; Allonas, X .; Fouassier, J.P .; Sionkowska, A .; Andrzejewska, E .; Linden, L.Å .; Rabek, J.F. (srpen 2003). "Fotoforitační systémy kafhorchinon – aminy pro zahájení polymerace volných radikálů". Polymer. 44 (18): 5219–5226. doi:10.1016 / S0032-3861 (03) 00568-8.
- ^ Allonas, Xavier; Fouassier, Jean-Pierre; Angiolini, Luigi; Caretti, Daniele (19. září 2001). „Vlastnosti vzrušeného stavu monomerních a polymerních fotoiniciátorů na bázi kafrochinonu“. Helvetica Chimica Acta. 84 (9): 2577. doi:10.1002 / 1522-2675 (20010919) 84: 9 <2577 :: AID-HLCA2577> 3.0.CO; 2-Q.