Bruce H. Lipshutz - Bruce H. Lipshutz
Bruce H. Lipshutz (narozený 1951) je americký chemik. Je profesorem na University of California, Santa Barbara.[1]
Životopis
Lipshutz získal vysokoškolský titul v oboru chemie od Binghamton University v roce 1973. Na jeho práci absolventa dohlížel Harry H. Wasserman na Yale. Po doktorském studiu v roce 1977 strávil dva roky v Harvard jako postdoktorandský výzkumník ve skupině laureáta Nobelovy ceny E. J. Corey. Brzy poté přijal místo docenta na UCSB v roce 1987 se stal profesorem. Získal titul Nadace Alfreda P. Sloana Fellowship and the Camille & Henry Dreyfus Teacher-Scholar Award. V roce 2011 mu byla udělena cena Presidential Green Chemistry Award.[2] Je spoluzakladatelem společnosti Zymes LLC.[3]
Příspěvky
Činidla
- Vodná micelární katalýza za použití TPGS-750-M[4] a Nok.[5]
- Udržitelná katalýza palladiem.[6][7]
- 2- (trimethylsilyl) ethoxymethylchlorid: skupina chránící hydroxylovou skupinu, selektivně štěpená fluoridovým iontem za mírných podmínek.[8]
- Di- (4-chlorbenzyl) azodikarboxylát (DCAD): recyklovatelná a pohodlná alternativa k diethylazodikarboxylátu (DEAD) nebo diisopropylazodikarboxylátu (DIAD) v Mitsunobuova reakce.[9]
- Ligovaný hydrid mědi.[10][11]
- Heterogenní katalyzátory: nikl na uhlí, měď na uhlí, nikl v grafitu, měď + nikl na uhlí.
Metodiky
- Organokupráty vyššího řádu (Lipshutz cuprates).[12]
- Redukce chirálního a achirálního konjugátu.
- Vývoj katalyzátoru pro ppm Pd-katalyzované C-C vazby ve vodě při teplotě okolí[13] [14]
- Využití neiontových amfifilů pro křížovou vazbu zprostředkovanou přechodným kovem v organické syntéze.[15]
- Nízkonákladová syntéza Koenzym Q10.[16][17]
Reference
- ^ Katedra chemie a biochemie, UCSB: Lidé, Fakulta
- ^ Minulé soutěžní příspěvky a příjemci Zelená chemie | US EPA
- ^ Zymes LLC Archivováno 17. července 2008, v Wayback Machine
- ^ TPGS-750-M: Amfifil druhé generace pro křížové spojky katalyzované kovem ve vodě při pokojové teplotě [1]
- ^ „Nok“: Amfifil na bázi fytosterolů, který umožňuje propojení s kovem katalyzovaným přechodem ve vodě při pokojové teplotě [2]
- ^ Udržitelná Fe – ppm Pd nanočásticová katalýza křížových vazeb Suzuki-Miyaura ve vodě [3]
- ^ HandaPhos: Obecný ligand umožňující udržitelné úrovně ppm křížových vazeb katalyzovaných palladiem ve vodě při pokojové teplotě [4]
- ^ p- (trimethylsilyl) ethoxymethylchlorid. Nové činidlo pro ochranu hydroxylové skupiny [5]
- ^ Zjednodušení reakce Mitsunobu. Di-p-chlorbenzyl azodikarboxylát: nový azodikarboxylát [6]
- ^ (BDP) CuH: „horký“ Strykerovo činidlo pro použití při redukcích achirálního konjugátu [7]
- ^ Asymetrická hydrosilylace arylketonů katalyzovaných hydridem měďnatým v komplexu s neracemickými bifenylbisfosfinovými ligandy [8]
- ^ Bruce H. Lipshutz, Robert Moretti, Robert Crow „Smíšené epoxidové otvory vyššího řádu vyvolané kyanocuprátem: 1-benzyloxy-4-penten-2-ol“ Org. Synth. 1990, svazek 69, str. 80. {{DOI: 10.15227 / orgsyn.069.0080}}
- ^ Handa, Sachin; Andersson, Martin P .; Gallou, Fabrice; Reilly, John; Lipshutz, Bruce H. (2016). „Hando Phos: Obecný ligand umožňující udržitelné úrovně PPM křížových vazeb katalyzovaných palladiem ve vodě při pokojové teplotě ". Angewandte Chemie International Edition. 55 (16): 4914–4918. doi:10.1002 / anie.201510570. PMC 4966530. PMID 26924396.
- ^ https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/GC/C8GC01356J#!divAbstract. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc); Chybějící nebo prázdný| název =(Pomoc) - ^ https://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v41/acta-vol41-2008.html#73/z
- ^ https://www.nsf.gov/od/lpa/news/02/tip021129.htm
- ^ Lipshutz, Bruce H .; Lower, Asher; Berl, Volker; Schein, Karin; Wetterich, Frank (2005). „Vylepšená syntéza koenzymu Q10„ Miracle Nutrient “. Organické dopisy. 7 (19): 4095–4097. doi:10.1021 / ol051329y. PMID 16146360.
