Bisbenzimid - Bisbenzimide

Bisbenzimid

Jména
Název IUPAC 2 '- (4-ethoxyfenyl) -6- (4-methyl-l-piperazinyl) -1H,3′H-2,5'-bibenzimidazol
Ostatní jména Hoechst 33342; Motyka 33342
Identifikátory
Číslo CAS	23491-52-3 Y 23491-45-4 (trihydrochlorid)
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	1420
Informační karta ECHA	100.041.523
PubChem CID	1464
UNII	99KZS6CNZX Y MHT095273M (trihydrochlorid) Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80178059
InChI InChI = 1S / C27H28N6O / c1-3-34-21-8-4-18 (5-9-21) 26-28-22-10-6-19 (16-24 (22) 30-26) 27- 29-23-11-7-20 (17-25 (23) 31-27) 33-14-12-32 (2) 13-15-33 / h4-11,16-17H, 3,12-15H2, 1-2H3, (H, 28,30) (H, 29,31) Klíč: PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C27H28N6O / c1-3-34-21-8-4-18 (5-9-21) 26-28-22-10-6-19 (16-24 (22) 30-26) 27- 29-23-11-7-20 (17-25 (23) 31-27) 33-14-12-32 (2) 13-15-33 / h4-11,16-17H, 3,12-15H2, 1-2H3, (H, 28,30) (H, 29,31) Klíč: PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYAR
ÚSMĚVY CCOc1ccc (cc1) c2 [nH] c3cc (ccc3n2) c4 [nH] c5cc (ccc5n4) N6CCN (CC6) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C27H28N6Ó
Molární hmotnost	452.562 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Bisbenzimid (Hoechst 33342) je organická sloučenina používá se jako fluorescenční barvivo pro DNA v aplikacích molekulární biologie.^[1] Několik podobných chemických sloučenin se používá pro podobné účely a souhrnně se nazývá Hoechst skvrny.

aplikace

Bisbenzimid má tendenci se vázat adenin –tymin - obohacuje oblasti DNA a může snížit její hustotu. Bisbenzimid smíchaný se vzorky DNA lze poté použít k oddělení DNA podle jejich procenta AT pomocí a chlorid česný (CsCl) gradientová centrifugace.

Jádra z Platynereis dumerilii larvy obarvené Hoechst 33342

Reference

externí odkazy

• Fluorescenční spektrum: http://www.fluorophores.tugraz.at/substance/463