Beroe abyssicola - Beroe abyssicola

Beroe abyssicola
Beroe abyssicola 02.jpg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Ctenophora
Třída:Nuda
Objednat:Beroida
Rodina:Beroidae
Rod:Beroe
Druh:
B. abyssicola
Binomické jméno
Beroe abyssicola
Mortensen, 1927

Beroe abyssicola je beroid ctenofor nebo hřebenové želé v rodu Beroe.[1] Vyskytuje se převážně v hlubokých vodách na severu Tichý oceán, a je běžné v Japonsku a Severní ledový oceán. A dravec, Beroe živí se většinou jinými ctenofory tím, že je spolkne celé. Stejně jako ostatní ctenofory, B. abyssicola má jednoduchý nervový systém ve formě a nervová síť, kterou používá k nasměrování svého pohybu, krmení a loveckého chování.

Popis

Beroe abyssicola je pelagický ctenofor druh, který obývá severní Pacifik.[2] Stejně jako ostatní Beroida, B. abyssicola má velmi odlišný plán těla od ostatních Ctenophores, jmenovitě nedostatek chapadel v jakékoli životní fázi.[2] B. abyssicola má svalnaté, ploché a válcovité tělo. Může růst až 7 cm dlouhý, kratší než jiné beroidy, ale větší než většina ctenoforů.[3] Jeho tělo je neprůhlednější než jiné ctenofory a může mít červené nebo fialové zbarvení. Pokud nejste krmení, velká ústa jsou uzavřena pomocí lepicích pásků epitelové buňky které drží pohromadě a drží zavřená ústa.[2]

Anatomie a chování

Beroe abyssicola je Ctenophore s pružným, vysoce svalnatým tělem. Být dravcem, B. abyssicola používá své svalnaté tělo spolu se svými řadami ctene k plavání a zajmutí své kořisti a pomocí širokých úst spolkne svou kořist celou.[2] Když není krmení, ústa se drží zavřená pomocí pásů adhezivních epiteliálních buněk spárovaných pro každé ústa.[4] The mezoglea z Beroe mají velká vlákna hladkého svalstva, což umožňuje ctenoforovi flexibilitu spolknout většinu své kořisti jako celek.[2]

Nervový systém

Nervový systém B. abyssicola nemá centrální nervový systém, ale spíše se skládá z nervové sítě. Největší koncentrace nervové funkce je soustředěna v aborálním orgánu, který se nachází naproti ústům. Beroe má obrannou reakci, která za účelem ochrany zatáhne celý aborální orgán uvnitř těla. Tento orgán zprostředkovává plavání, snímání gravitace a případně více funkcí. Nervová síť vyčnívá z tohoto orgánu a pokrývá povrch a hltanový povrch, stejně jako samostatný systém neuronů v mezoglea.

Ústa habešice obklopuje pás smyslových buněk, které dokážou detekovat chemické a mechanické podněty. Tyto "rty" mohou být použity Beroe detekovat kořist a pomáhat s krmením.[2]

Nervový systém Beroe abyssicola, spolu s dalšími Ctenophora, se liší od ostatních zvířat. Téměř žádné neurotransmitery, ale glutamát, nejsou sdíleny mezi ctenoforovými nervovými systémy a ostatními, stejně jako chybí mnoho stejných drah zapojených do jiných nervových systémů.[5] Předpokládalo se, že nervový systém Beroe abyssicolaspolu s dalšími Ctenophores se vyvinuly nezávisle na ostatních zvířatech.[5]

Krmení

Beroe abyssicola, stejně jako ostatní členové třídy Nuda, jsou dravé ctenofory, jejichž strava se skládá hlavně z menších ctenoforů.[6] Primární kořist B. abyssicola je Bolinopsis infundibulum.[2] Beroe má na vnitřní straně tlamy sadu velkých řasinek zvaných makrocilia.[7] Tyto macrocilia jsou dostatečně velké, aby fungovaly jako zuby, slouží k udržení kořisti uvnitř a dokonce k roztržení tkáně želatinové kořisti. Pomocí svých „rtů“ k detekci kořisti Beroe otevírá ústa a spolkne svou kořist celou. B. abyssicola má velký hltan, který se rozprostírá téměř po celé délce těla, aby strávil potravu, pomocí hltanových svalů a makrocilie, aby udržel ústa zavřená a kořist uvnitř. Jakmile je potrava trávena, pak se pohybuje gastrovaskulárním systémem v kanálech, který dodává živiny v celém mezoglea.

Pohyb

Beroeovo plavání je poháněno 8 hřebenovými řadami spojených řasy, plavání ústy první. Neustále a silně plavou, aby hledali kořist, a když to dělají, slepě spolknou svou kořist.[8] Jejich plavání je do značné míry řízeno aborálními orgány.[2]

Rozdělení

Beroe abyssicola lze nalézt po celé severní Tichý oceán.[1] Abyssicola se nachází až 2 000 metrů pod hladinou oceánu,[9] a je běžné ve vodách kolem Japonska, stejně jako v Severním ledovém oceánu,[10] většinou se nacházejí pod 400 metry.[11]

Bioluminiscence

Stejně jako ostatní ctenofory, B. abyssicola má duhový účinek na řady hřebenů způsobený lomem světla, ale také má bioluminiscenci. Bioluminiscence v Beroe je způsobena aktivací vápníku fotoproteiny, podobný hydromedusae. Tento fotoprotein se nazývá berovin a liší se od fotoproteinů používaných hydromedusou v tom, že je citlivý na viditelné a UV světlo a do značné míry má odlišnou genetickou sekvenci.[12] Oba typy fotoproteinů však mají podobnou strukturu EF-Hand navzdory rozdílům v sekvenci mezi těmito dvěma proteiny.

Taxonomie

Beroe abyssicola je ctenofor v rodu Beroe, ve třídě Nuda. Je zde klasifikován kvůli jeho nedostatku chapadel, které jej umisťují do třídy Nuda, a jeho válcovitý tvar těla jej klasifikuje jako Beroe. Cytophore fylogeneze je komplikovaná a není zcela dohodnuta. Nedávné důkazy[13] naznačuje, že objednávka Beroida může být polyfyletický, s Beroe abyssicola být mimo kladu včetně všech ostatních druhů Beroe. To také naznačuje B. abyssicola vyvinuli ztrátu chapadel nezávisle na jiných beroidních druzích.

Reference

  1. ^ A b „WoRMS - světový registr mořských druhů - Beroe abyssicola Mortensen, 1927“. www.marinespecies.org. Citováno 2020-02-17.
  2. ^ A b C d E F G h Norekian, Tigran P .; Moroz, Leonid L. (2019-08-15). „Rozmanitost nervového systému a receptoru v ctenoforu Beroe abyssicola“. Journal of Comparative Neurology. 527 (12): 1986–2008. doi:10,1002 / cne.24633. ISSN  0021-9967. PMID  30632608.
  3. ^ Guha, Hazel (2008-03-28). „The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon (4th ed.) 2008133 Edited by James T. Carlton. The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon (4th ed.), Berkeley, CA a London : University of California Press 2007. xvii + 1001 str., ISBN: 978 0 520 23939 5 £ 50; $ 85 ". Referenční recenze. 22 (3): 44. doi:10.1108/09504120810859891. ISSN  0950-4125.
  4. ^ Tamm, S .; Tamm, S. (1991). "Makrociliary zubní vzory v beroidních Ctenophores". Biologický bulletin. 181 (2): 355–356. doi:10.1086 / BBLv181n2p355. ISSN  0006-3185. PMID  29304610.
  5. ^ A b Moroz, L. L. (2015-02-15). „Konvergentní vývoj neurálních systémů v ctenoforech“. Journal of Experimental Biology. 218 (4): 598–611. doi:10.1242 / jeb.110692. ISSN  0022-0949. PMC  4334147. PMID  25696823.
  6. ^ Harbison, G. R .; Madin, L. P .; Swanberg, N. R. (01.03.1978). „O přirozené historii a distribuci oceánských ctenoforů“. Hlubinný výzkum. 25 (3): 233–256. Bibcode:1978DSR .... 25..233H. doi:10.1016/0146-6291(78)90590-8. ISSN  0146-6291.
  7. ^ Tarmm, Sidney L .; Tamm, Signhild (1987). „Masivní balíček aktinů spojuje makrocilie se svaly v ctenoforu Beroë: Actin Bundle in Beroë“. Motilita buněk a cytoskelet. 7 (2): 116–128. doi:10,1002 / cm. 970070204. PMID  3581184.
  8. ^ "Beroe". 2016-02-20. Archivovány od originál dne 2016-02-20. Citováno 2020-04-06.
  9. ^ „Beroe abyssicola Mortensen, 1927 - oceánský biogeografický informační systém“. obis.org. Citováno 2020-04-06.
  10. ^ „Nová technologie pomáhá vědcům studovat neznámé želé z arktického hřebenu“. Novinky a informace o UAF. 2016-10-28. Citováno 2020-02-17.
  11. ^ Lindsay, Dhugal J .; Hunt, James C. (2005). „Biodiverzita ve středních povodí cnidariánů a ctenoforů: ponorné výsledky z hlubinných zátok v Japonském moři a severozápadním Pacifiku“. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 85 (3): 503–517. doi:10.1017 / S0025315405011434. ISSN  1469-7769.
  12. ^ Markova, Svetlana V .; Buráková, Ludmila P .; Golz, Stefan; Malíková, Natalia P .; Frank, Ludmila A .; Vysotski, Eugene S. (2012). „Fotoprotein berovin citlivý na světlo z bioluminiscenčního ctenoforu Beroe abyssicola: nový typ fotoproteinu regulovaného Ca2 +: rekombinantní fotoprotein berovin regulovaný vápníkem“. FEBS Journal. 279 (5): 856–870. doi:10.1111 / j.1742-4658.2012.08476.x. PMID  22230281.
  13. ^ Simion, Paul; Bekkouche, Nicolas; Jager, Muriel; Quéinnec, Eric; Manuel, Michaël (2015). „Zkoumání potenciálu malých podjednotek RNA a sekvencí ITS pro řešení fylogenetických vztahů v kmeni Ctenophora“. Zoologie. 118 (2): 102–114. doi:10.1016 / j.zool.2014.06.004. PMID  25440713.