Benzoyl-CoA - Benzoyl-CoA

Benzoyl-koenzym A
Jména
	Ostatní jména benzoyl-S-CoA; S-benzoátový koenzym A
Identifikátory
Číslo CAS	102185-37-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	7822142 ;
PubChem CID	25245721;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80585082 ;
	InChI InChI = 1S / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / m1 / s1 Klíč: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N ; InChI = 1 / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / m1 / s1 Klíč: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICBE;
	ÚSMĚVY CC (C) (COP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) (O1) N2C = NC3 = C (N = CN = C32) N) O) OP (= O) (O) O) [C @ H] (C (= O) NCCC (= O) NCCSC (= O) C4 = CC = CC = C4) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C28H36N7Ó17P3S−4
Molární hmotnost	867,60 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Benzoyl-CoA je molekula implikovaná v aktivitě různých enzymů 4-hydroxybenzoyl-CoA reduktáza, benzoyl-CoA reduktáza, benzoyl-CoA 3-monooxygenáza, benzoát-CoA ligáza, 2alfa-hydroxytaxan 2-O-benzoyltransferáza, antranilát N-benzoyltransferáza, bifenyl syntáza, glycin N-benzoyltransferáza, ornithin N-benzoyltransferáza a fenylglyoxylátdehydrogenáza (acylace).

Je to substrát při tvorbě xanthonoidy v Hypericum androsaemum podle benzofenon syntáza kondenzující molekulu benzoyl-CoA se třemi malonyl-CoA, poddávající se 2,4,6-trihydroxybenzofenon. Tento meziprodukt je následně převeden a benzofenon 3'-hydroxyláza, cytochrom P450 monooxygenáza, vedoucí k tvorbě 2,3 ', 4,6-tetrahydroxybenzofenon.^[1]

Benzoyl-CoA je substrát benzoyl-CoA reduktázy. Tento enzym je částečně zodpovědný za reduktivní dearomatizace arylových sloučenin zprostředkovaných bakteriemi za anaerobních podmínek.^[2]

Reference

^ Alternativní cesty biosyntézy xanthonu v buněčných kulturách Hypericum androsaemum L. Werner Schmidt a Ludger Beerhues, FEBS Letters, svazek 420, čísla 2-3, 29. prosince 1997, strany 143-146, doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01507-X
^ Matthias Boll, Georg Fuchs, Johann Heider „Anaerobní oxidace aromatických sloučenin a uhlovodíků“ Current Opinion in Chemical Biology 2002 Volume 6, pp. 604–611. doi:10.1016 / S1367-5931 (02) 00375-7

[1] Alternativní cesty biosyntézy xanthonu v buněčných kulturách Hypericum androsaemum L. Werner Schmidt a Ludger Beerhues, FEBS Letters, svazek 420, čísla 2-3, 29. prosince 1997, strany 143-146, doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 01507-X

[2] Matthias Boll, Georg Fuchs, Johann Heider „Anaerobní oxidace aromatických sloučenin a uhlovodíků“ Current Opinion in Chemical Biology 2002 Volume 6, pp. 604–611. doi:10.1016 / S1367-5931 (02) 00375-7

[1]

[2]

Jména

Ostatní jména benzoyl-S-CoA S-benzoátový koenzym A
Identifikátory
Číslo CAS	102185-37-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	7822142^N
PubChem CID	25245721
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80585082
InChI InChI = 1S / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / m1 / s1^N Klíč: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N^N InChI = 1 / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / m1 / s1 Klíč: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICBE
ÚSMĚVY CC (C) (COP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @ H) (O1) N2C = NC3 = C (N = CN = C32) N) O) OP (= O) (O) O) [C @ H] (C (= O) NCCC (= O) NCCSC (= O) C4 = CC = CC = C4) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₈H₃₆N₇Ó₁₇P₃S⁻⁴
Molární hmotnost	867,60 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu