Baeyer – Drewsonova syntéza indiga - Baeyer–Drewson indigo synthesis
The Baeyer – Drewsonova syntéza indiga (1882) je organická reakce ve kterém indigo je připraven z 2-nitrobenzaldehyd a aceton [1][2]
![Baeyer-Drewsonova syntéza indiga](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/ce/Baeyer-Drewson_indigo_synthesis.svg/593px-Baeyer-Drewson_indigo_synthesis.svg.png)
Reakce je klasifikována jako kondenzace aldolu. Jako praktická cesta do indiga byla tato metoda nahrazena cestami z anilin.[3]
Mechanismus
![Mechanismus syntézy indigo Baeyer-Drewson](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/Baeyer-Drewsen_indigo_synthesis_mechanism.svg/625px-Baeyer-Drewsen_indigo_synthesis_mechanism.svg.png)
Poznámka
V anglické literatuře se tato reakce obvykle nazývá Baeyer – DrewsÓn reakce, ačkoli autor původního článku se jmenoval DrewsEn.
Reference
- ^ Adolf Baeyer, Viggo Drewsen (1882). „Darstellung von Indigblau aus Orthonitrobenzaldehyd“. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 15 (2): 2856–2864. doi:10,1002 / cber.188201502274.
- ^ Helmut Schmidt (1997). "Indigo - 100 Jahre industrielle Synthese". Chemie v Unserer Zeit. 31 (3): 121–128. doi:10.1002 / ciuz.19970310304.
- ^ Elmar Steingruber „Indigo a indigo barviva“ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2004, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002 / 14356007.a14_149.pub2