Ascia - Ascia

Velká jižní bílá
Velká jižní bílá (Ascia monuste) samice dorsal.jpg
Hřbetní strana
Velká jižní bílá (Ascia monuste eubotea) mužská spodní strana (2) .JPG
Břišní strana A. m. eubotea
v Grand Cayman

Zajistit (NatureServe )[1]
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Lepidoptera
Rodina:Pieridae
Kmen:Pierini
Rod:Ascia
Scopoli, 1777
Druh:
A. monuste
Binomické jméno
Ascia monuste
(Linné, 1764)
Synonyma
  • Papilio monuste Linné, 1764
  • Synchloë monuste (Linnaeus, 1764)
  • Pontia monuste (Linnaeus, 1764)
  • Cepora heliades Billberg, 1820
  • Pontia feronia Stephens, 1828
  • Papilio albusta Sepp, [1851]
  • Papilio phileta Fabricius, 1775
  • Pieris cleomes Boisduval & Le Conté, [1830]
  • Mylothris hemithea Geyer, 1832
  • Pieris evonima Boisduval, 1836
  • Pieris vallei Boisduval, 1836
  • Pieris joppe Boisduval, 1836
  • Mylothris hippomonuste Hübner, [1819]

Ascia monuste, velký jižní bílý nebo pirpinto v Argentině,[2][3] je motýl což je jediný druh rodu Ascia z rodiny Pieridae. U tohoto druhu se mohou pohlaví lišit, přičemž samice je buď světlá nebo tmavá. Vyskytuje se od pobřeží Atlantiku a zálivu Spojených států a na jih přes tropickou Ameriku až po Argentina. Je stěhovavý podél jihovýchodního pobřeží Spojených států, s toulami až Maryland, Kansas, a Colorado.

Larvy mají odlišné segmenty těla, ve kterých se zdá být čtyři až šest subsegmentů. Jsou purpurově zelené se dvěma podélnými, zelenožlutými pruhy na každé straně a na hřbetní straně. Když jsou dospělí, jsou přibližně jeden a čtvrt palce dlouhé.[4] The rozpětí křídel u dospělých je 63–86 mm. Dospělí jsou na křídle po celý rok v jižním Texasu, na poloostrovní Floridě a podél pobřeží Mexického zálivu.

A. monuste je migrující druhy který se během své životnosti pohybuje jedním směrem a nevrací se. Chová se na Floridě, ale někdy migruje podél pobřeží až 160 km, aby se rozmnožila ve vhodnějších oblastech.

Životní historie

Tento druh hledá vhodné hostitelské rostliny kladení vajíček detekcí sloučenin nazývaných glykosinoláty přítomné v rodině Brassicaceae.[5] Zdá se, že dospělí dávají přednost kladení vajíček na určité oblasti rostliny. Například na kadeřavých listech jsou preferovanými oblastmi apikální, střední a bazální části listů.[6] Průměrný počet kladených vajec je asi 43, přičemž až 245 je kladeno jednotlivě nebo ve shlucích.[7] A. m. monuste bylo pozorováno krmení chorionem brzy po vylíhnutí jako jejich první potrava, stejně jako mláďata krmená vejci. Bylo navrženo, že toto chování jim poskytuje extra bílkoviny.[7] Pokud žena klade vajíčka na rostlinu, která již podporuje stejná specifika, kanibalismus je pravděpodobnější. Protože mají vysokou rychlost růstu a neregulovanou tělesnou teplotu, býložravý hmyz vyžaduje vyšší množství bílkovin. To je sporné A. monuste je přísně býložravý protože často konzumují konzumní vejce.[8] Larvy byly pozorovány při konzumaci celých vajec ze stejné spojky nebo jiných blízkých na stejném listu. Toto chování se z evolučního hlediska jeví jako výhodné, protože se jedná o oportunistické chování a může zvýšit kondici.[9]

Obecně se doba vývoje vajec pohybuje v rozmezí 4–5 dní v polních podmínkách a 3,4 dne v laboratorních podmínkách. Doba vývoje pro larvy a kukly se pohybuje mezi poddruhy od 11,0– 17,4 dne pro prvních pět instary pro A. m. orseisa 6,1–9,56 dne pro A. m. monuste. Kuklení může trvat 5,9 až 10 dní a dospělí mohou žít od 4,3 do 5 dnů u mužů a 8–10 dnů u žen.

Larvy, známé v Brazílii jako housenky zelí [10] nebo housenky kapusty,[5] živí se Brassicaceae (počítaje v to Cakile maritima, pěstované zelí a ředkvičky a Lepidium druhů) a rostlin v rodině Capparidaceae, včetně nasturtia. Chemické vlastnosti rostliny, které ovlivňují vývoj larev, zahrnují: obsah dusíku, obsah sacharidů a vody, jakož i fyzikální vlastnosti, jako jsou: tvrdost, velikost, forma, struktura, časové a prostorové rozložení a hojnost. Dusík je nezbytný pro produkci bílkovin během raného období instary.[11]

Nově vylíhlé larvy zůstanou na jedné rostlině, protože nejsou příliš mobilní.[Citace je zapotřebí ] Po 5. instaru jsou mobilnější a mohou se přestěhovat do jiné rostliny. Zdá se, že k disperzi larev dochází náhodně, takže aby byly larvy úspěšné, musí být rostliny blízko sebe, aby mohly najít jinou rostlinu. Vnitrodruhová soutěž mezi larvami obecně nenastává mezi 1. a 2. instarem, protože nespotřebovávají mnoho.[10] Soutěž se může stát problémem, jakmile se vylíhnou do posledních tří instarů.[10] Dospělí se živí nektar z různých květin včetně slaná voda, lantana, a verbena. Je to sporadický škůdce brukvovité zeleniny v jižním Texasu.

Druhy škůdců Brassicaceae

Poškození rostliny je způsobeno larvami, které se po vylíhnutí živí listy téměř po celý svůj vývojový cyklus.[12] To může být tak škodlivé, že může dojít ke ztrátě až 100% celé plodiny.[Citace je zapotřebí ] Jedním ze způsobů, jak snížit toto poškození, je použití pesticidů. Ty však mohou být škodlivé pro lidské zdraví i životní prostředí.[Citace je zapotřebí ] Další zkoumanou metodou je použití rezistence hostitelských rostlin, která je bezpečnější a udržitelnější.[12] Rezistentní plodiny jsou stále populárnější, protože pesticidy mají řadu nevýhod. Na rezistenci lze pohlížet jako na antixenózu, toleranci a antibióza.[13]

Poddruh

  • Ascia monuste monuste (jižní USA do Surinamu)
  • Ascia monuste phileta
  • Ascia monuste virginia (Západní Indie, Svatý Vincenc)
  • Ascia monuste eubotea (Kuba)
  • Ascia monuste orseis (Brazílie, Argentina)
  • Ascia monuste suasa (Peru)
  • Ascia monuste automatizuje (Argentina)
  • Ascia monuste raza (Baja California Sur)

Galerie

  • Hřbetní pohled

  • Ventrální pohled

  • Ascia monuste.jpg

Reference

  1. ^ „NatureServe Explorer 2.0“. explorer.natureserve.org. Citováno 3. října 2020.
  2. ^ Hogue, Charles Leonard (1993). Latinskoamerický hmyz a entomologie. University of California Press. p.341. ISBN  0520078497.
  3. ^ „Invasión de piéridos en Tucumán, Argentina“. axxon.com.ar (ve španělštině). 4. února 2006. Citováno 15. prosince 2015.
  4. ^ Capinera, J. 2001. Příručka škůdců zeleniny. Gulf Professional Publishing.
  5. ^ A b Barros-Bellanda, H.C.H. & F.S. Zucoloto. 2003. Význam migrace (rozptýlení) larev pro přežití Ascia monuste (Godart) (Lepidoptera: Pieridae). Neotropical Entomology 32: 011-017.
  6. ^ Catta-Preta, P.D. & F.S. Zucoloto. 2003. Aspekty chování a Oviposition u Ascia monuste (Godart, 1919) (Lepidoptera, Pieridae) na kapustě (Brassica oleracea var. acephala). Revista Brasileira de Entomologia 47: 169-174.
  7. ^ A b Liu, T.-X. 2005. Biologie a životní historie Ascia monuste monuste (Lepidoptera: Pieridae), potenciální škůdce brukvovité zeleniny. Entomological Society of America 98: 726-731.
  8. ^ Zago-Braga, R.C. & F.S. Zucoloto. 2004. Studie kanibalismu na vejcích nově vylíhnutých housenek v divoké populaci Ascia monuste (Godart) (Lepidoptera: Pieridae). Revista Brasileira de Entomologia 48: 415-420.
  9. ^ Santana, A.F.K., R.C. Zago & F.S. Zucoloto. 2011. Účinky sexu, deprivace hostitel-rostlina a kanibalistické chování divočiny Ascia monuste orseis (Godart) (Lepidoptera, Pieridae). Revista Brasileira de Entomologia 55: 95-101.
  10. ^ A b C Barros-Bellanda, H.C.H. & F.S. Zucoloto. 2002. Účinky vnitrodruhové konkurence a nedostatku potravin na nezralou fázi Ascia monuste orseis (Lepidoptera, Pieridae). Iheringia, Série Zoologia 92: 93-98.
  11. ^ Bittencourt-Rodrigues, R.S. & F.S. Zucoloto. 2009. Jak krmení mladých a starých listů ovlivňuje výkonnost Ascia monuste orseis (Godart) (Lepidoptera, Pieridae). Revista Brasileira de Entomologia 53: 102-106.
  12. ^ A b Baldin, E.L.L., E.C. Schlick-Souza, A.L. Lourenção & R.S. Camargo. 2014. Odpor collard greeny vůči Ascia monuste orseis (Lepidoptera: Pieridae). Interakce členovců a rostlin 9: 67-74.
  13. ^ Schlick-Souza, E.C. a A.L. Lourenção, A.L. 2011. Variace v preferencích a odpovědích hostitele Ascia monuste orseis Godart (Lepidoptera: Pieridae) na kultivary zeliny zelené Brassica oleracea (L.) var. acephala. Journal of Pest Science 84: 429-436.

externí odkazy