Apoptozol - Apoptozole

Apoptozol
Klinické údaje
Obchodní názvy	Apoptozol
Identifikátory
	Název IUPAC 4 - [[2- [3,5-bis (trifluormethyl) fenyl] -4,5-bis (4-methoxyfenyl) imidazol-l-yl] methyl] benzamid;
Číslo CAS	1054543-47-3 ;
PubChem CID	24894064;
ChemSpider	29340758;
UNII	WD0EH16QCD;
ChEMBL	ChEMBL3416503;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C33H25F6N3Ó3
Molární hmotnost	625,6 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY COC1 = CC = C (C = C1) C2 = C (N (C (= N2) C3 = CC (= CC (= C3) C (F) (F) F) C (F) (F) F) CC4 = CC = C (C = C4) C (= O) N) C5 = CC = C (C = C5) OC;
	InChI InChI = 1S / C33H25F6N3O3 / c1-44-26-11-7-20 (8-12-26) 28-29 (21-9-13-27 (45-2) 14-10-21) 42 (18- 19-3-5-22 (6-4-19) 30 (40) 43) 31 (41-28) 23-15-24 (32 (34,35) 36) 17-25 (16-23) 33 ( 37,38) 39 / h3-17H, 18H2,1-2H3, (H2,40,43); Klíč: ZIMMTPFXOMAJTQ-UHFFFAOYSA-N;

Apoptozol je lék, který působí jako silný a selektivní inhibitor protein tepelného šoku Hsp70 a byla jednou z prvních sloučenin vyvinutých k působení na tento cíl. To vyvolává apoptóza v citlivých buňkách a zobrazuje anti-rakovina, anti-malárii a antivirové aktivita. Slibné výsledky studií na zvířatech zvyšují pravděpodobnost, že apoptozol nebo sloučeniny s podobnými způsoby působení budou v budoucnu dále zkoumány jako potenciální terapeutika.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Reference

^ Ko SK, Kim J, Na DC, Park S, Park SH, Hyun JY a kol. (Březen 2015). „Inhibitor ATPázy s malou molekulou HSP70 indukuje apoptózu a má protinádorové aktivity“. Chemie a biologie. 22 (3): 391–403. doi:10.1016 / j.chembiol.2015.02.004. PMID 25772468.
^ Park SH, Kim WJ, Li H, Seo W, Park SH, Kim H a kol. (Červen 2017). "Anti-leukemická aktivita inhibitoru Hsp70 a jeho hybridních molekul". Vědecké zprávy. 7 (1): 3537. Bibcode:2017NatSR ... 7.3537P. doi:10.1038 / s41598-017-03814-6. PMC 5471252. PMID 28615625.
^ Chen Y, Murillo-Solano C, Kirkpatrick MG, Antoshchenko T, Park HW, Pizarro JC (červenec 2018). „Opětovné použití léků zaměřených na reakci parazita na malárii při rozvíjení proteinové odpovědi“. Vědecké zprávy. 8 (1): 10333. Bibcode:2018NatSR ... 810333C. doi:10.1038 / s41598-018-28608-2. PMC 6037779. PMID 29985421.
^ Park SH, Baek KH, Shin I, Shin I (říjen 2018). „Subcelulární inhibitory Hsp70 podporují smrt rakovinných buněk různými mechanismy“. Cell Chemical Biology. 25 (10): 1242–1254.e8. doi:10.1016 / j.chembiol.2018.06.010. PMID 30057298.
^ Yang J, Xu Y, Yan Y, Li W, Zhao L, Dai Q a kol. (Únor 2020). „Malý molekulový inhibitor ATPázové aktivity HSP70 jako širokospektrálního inhibitoru proti infekcím flavivirem“. Infekční choroby ACS. 6 (5): 832–843. doi:10.1021 / acsinfecdis.9b00376. PMID 31967789.

[1] Ko SK, Kim J, Na DC, Park S, Park SH, Hyun JY a kol. (Březen 2015). „Inhibitor ATPázy s malou molekulou HSP70 indukuje apoptózu a má protinádorové aktivity“. Chemie a biologie. 22 (3): 391–403. doi:10.1016 / j.chembiol.2015.02.004. PMID 25772468.

[2] Park SH, Kim WJ, Li H, Seo W, Park SH, Kim H a kol. (Červen 2017). "Anti-leukemická aktivita inhibitoru Hsp70 a jeho hybridních molekul". Vědecké zprávy. 7 (1): 3537. Bibcode:2017NatSR ... 7.3537P. doi:10.1038 / s41598-017-03814-6. PMC 5471252. PMID 28615625.

[3] Chen Y, Murillo-Solano C, Kirkpatrick MG, Antoshchenko T, Park HW, Pizarro JC (červenec 2018). „Opětovné použití léků zaměřených na reakci parazita na malárii při rozvíjení proteinové odpovědi“. Vědecké zprávy. 8 (1): 10333. Bibcode:2018NatSR ... 810333C. doi:10.1038 / s41598-018-28608-2. PMC 6037779. PMID 29985421.

[4] Park SH, Baek KH, Shin I, Shin I (říjen 2018). „Subcelulární inhibitory Hsp70 podporují smrt rakovinných buněk různými mechanismy“. Cell Chemical Biology. 25 (10): 1242–1254.e8. doi:10.1016 / j.chembiol.2018.06.010. PMID 30057298.

[5] Yang J, Xu Y, Yan Y, Li W, Zhao L, Dai Q a kol. (Únor 2020). „Malý molekulový inhibitor ATPázové aktivity HSP70 jako širokospektrálního inhibitoru proti infekcím flavivirem“. Infekční choroby ACS. 6 (5): 832–843. doi:10.1021 / acsinfecdis.9b00376. PMID 31967789.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]