Anguina agrostis - Anguina agrostis - Wikipedia
| Hlístice Bentgrass | |
|---|---|
 | |
| Vědecká klasifikace | |
| Království: | |
| Kmen: | |
| Třída: | |
| Podtřída: | |
| Objednat: | |
| Nadčeleď: | |
| Rodina: | |
| Podčeleď: | |
| Rod: | |
| Druh: | A. agrostis |
| Binomické jméno | |
| Anguina agrostis | |
| Synonyma | |
| |
Anguina agrostis (Hlístice Bentgrass, hlístice žlučníku) je rostlinný patogenní nematod.[1][2][3]
Historie a význam
Anguina agrostis byl jedním z prvních parazitických rostlin hlístice taxonomicky popsat J.G. Steinbuch v roce 1799. Steinbuch na „botanické procházce“ shromáždil vzorky z trávy, která připomínala Agrostis silvatica. Prozkoumal vzorky a zjistil, že tráva není A. silvatica ale byla to spíše zvrhlá forma Agrostis capillaris; dále to objevil A. silvatica není skutečný druh (nebo odrůda), ale že nesprávná klasifikace trávy byla způsobena tvorbou hájů A. agrostis parazitismus.[4] Hálky způsobené A. agrostis mají odlesky, které jsou 4-5krát delší než obvykle a mohou způsobit ztráty výnosu až 40-70%.[4][5][6] Kromě ztráty plodin A. agrostis spojuje s patogenními bakteriemi Rathayibacter rathayi (dříve Corynebacterium rathayi) způsobit roční toxicita pro raegrass v Austrálii.[4]
Hostitelé a distribuce
A. agrostis infikuje bentgrassy v rámci rodu Agrostis stejně jako roční a trvalé žito (Lolium spp.).[3] Hlístice může infikovat také 14 dalších rodů trav.[1][3] A. agrostis byl nalezen v Austrálie, Nový Zéland Západní Evropa, bývalý SSSR, Kanada a Spojené státy.[4][5]
Morfologie
Oblast rtů je mírně odsazená (vysoká 3–4 µm) a hlístice má velmi krátký stylet (10 µm). A. agrostis má třídílný jícen. Prokkorpus je válcovitý a v blízkosti své střední části má bobtnání. Metakorpus má vejčitý tvar a šíje je dlouhá a úzká. Postcorpus má tři žlázy a je vysoce vyvinutý, ale nepřekrývá střevo.[7] Infekční mladiství (J2) měří v průměru 530 µm a mladiství dauerové měří 760 µm; nárůst velikosti je způsoben krmením a tvorbou lipidových kapiček nebo zásobních tělísek. Samice se pohybují od 1,5 do 2,7 mm na délku, jsou zakřiveny ventrálně a jsou oteklé. Vulva je umístěna blízko zadního konce a je přítomen jeden vaječník. Samci jsou menší (1,1–1,7 mm na délku), nejsou tak oteklí a mají malou burzu, která se táhne subterminálně. Jeden varle je přítomen.[4]
Životní cyklus a reprodukce
Infekční mladiství druhého stupně (J2) najdou mladého hostitele, migrují do oblastí nového růstu a jsou uneseni růstovým bodem rostliny.[8] Mohou se krmit ektoparaziticky až do vytvoření květenství, kdy J2 napadne vajíčko, usadí se a začne se tvořit žluč. V žluči hlístice procházejí třemi moly, aby dosáhly dospělosti (J3, J4, dospělí muži a ženy). Reprodukce je amfimiktický a samice mohou naklást až 1000 vajec. První molt se vyskytuje ve vejci a hlístice se líhnou jako J2. Tito mladiství podstoupí anhydrobiosis a stát se spícím larvy dauer vydržet horké letní vedro Austrálie. Podzimní deště rehydratují mladistvé dauerů, kteří se aktivují, aby znovu zahájili životní cyklus.[4] Vyrábí se pouze jedna generace ročně.[4][7]
Vztah hostitel-parazit
Infekční mladiství druhého stupně kolonizují rostliny během vegetativního růstu a během této doby se mohou krmit ektoparaziticky. Když se začne tvořit květenství, napadnou J2 květinové vajíčko a začnou se krmit endoparaziticky.[4][8][9] Háďátko krmené květem primordia indukuje rychlé dělení buněk, zvětšení buněk a následnou degeneraci a kolaps buněk. Pokračování tohoto procesu má za následek vytvoření velké centrální dutiny (ve které nyní sídlí hlístice) obklopené žlučovou zdí. Jak hlístice rostou a množí se velikost žluči se rychle zvyšuje. Žlučová stěna má několik buněčných vrstev. Vnitřní buňky stěny žíly (v blízkosti dutiny) mají hustou cytoplazmu s několika mitochondriemi, což naznačuje vysokou hladinu metabolické aktivity. Tyto buňky s největší pravděpodobností poskytují hlístům živiny. Vnější vrstvy stěny žluči jsou nemodifikované, čímž se vytváří a udržuje struktura žluči. Jak rostlina stárne, hálky vysuší a hlístice podstoupí anhydrobiózu.[9]
Řízení
Za účelem zmírnění účinků každoroční toxicity pro rajku mohou zemědělci při prvních známkách toxicity přemístit svá hospodářská zvířata na jinou neinfikovanou pastvinu.[4] K výrobě čistého osiva byla použita úprava horkou vodou nebo chemická úprava osiva.[5] Napadené pastviny lze ošetřit sekáním, herbicidním ošetřením nebo spálením. Tyto techniky eliminují vývoj květenství a zastavují životní cyklus hlístice, protože dospějí až v dospělosti v semenné žluči.[4][5] A. agrostis nemohou přežít v půdě déle než jeden rok, a proto se při řízení hlístice osvědčily postupy, jako je střídání plodin nebo ladem.[5]
Reference
- ^ A b C Anguina agrostis na University of Nebraska
- ^ "Anguina agrostis". Integrovaný taxonomický informační systém. Citováno 22. července 2007.
- ^ A b C Anguina agrostis Archivováno 7. Července 2007 v Wayback Machine ve společnosti Nemaplex, University of California
- ^ A b C d E F G h i j Bird, A.F.1981 Anguina-Corynebacterium Sdružení. Stránky 303–323 v: Plant Parasitic Nematodes, B.M. Zuckerman a R.A. Rohde, eds. Academic Press, New York, NY, USA.
- ^ A b C d E Lehman, P.S. (1979). Nematologický oběžník. V semenných a listových háďátkách rodu Anguina vyskytující se v Severní Americe (Gainesville, Florida: Florida Department of Agricultural and Consumer Services, Division of Plant Industry).
- ^ Alderman, S., Bilsland, D., Griesbach, J., Milbrath, G., Schaad, N. a Postnikova, E. 2003. Použití osivového vertikutátoru pro detekci a stanovení počtu hejn Anguina a Rathayibacter Druhy v semenech trav. Plant disease 87: 320-323.
- ^ A b Krall, E.L. 1991. Nematody pšenice a trávy: Anguina, Subanguinaa související rody. Strany 721-760 v: Manual of Agricultural Nematology, W. Nickle, ed. CRC Press, New York, NY.
- ^ A b Goodey, T. 1932. Rod Anguillulina Gerv. & v. Ben., 1859, vel Tylenchus Bastian, 1865. Jour Helminthol 10: 75-180.
- ^ A b Stynes, B.A. a Bird, A.F. 1982. Vývoj galls indukovaných v Lolium rigidum podle Anguina agrostis. Phytopathology 72: 336-346.