Amanda Fosang - Amanda Fosang

Amanda Fosang
narozený
Melbourne, Victoria, Austrálie
NárodnostAustrálie
Vědecká kariéra
PoleArtritida, chrupavka, vývoj skeletu, metaloproteinázy, agrekan
InstituceUniversity of Melbourne a Murdoch dětský výzkumný ústav

Amanda Fosang je biomedicínský výzkumník, který je průkopníkem výzkumu artritidy v Austrálii.

Kariéra

Fosang je hlavním výzkumným pracovníkem Národní rada pro zdraví a lékařský výzkum (NHMRC) z Austrálie, který má zavedenou kariéru v oblasti výzkumu artritida a biologie chrupavky ve zdraví a nemoci.[1] Je profesorkou a vedoucí skupiny ve výzkumu artritidy ve Výzkumném ústavu pro děti Murdocha (MCRI) a University of Melbourne Oddělení pediatrie. Fosang se vrátila do Austrálie po ukončení postdoktorského studia na Kennedyho institutu revmatologie v Londýně,[1] a získala NHMRC stipendium RD Wright v roce 1994. Od té doby získala nepřetržitý konkurenční grant a stipendijní financování od NHMRC.[2] Na University of Melbourne, Department of Medicine nastoupila v roce 1990 a na oddělení pediatrie se přestěhovala v roce 1994. Fosang se při svém vzniku v roce 2000 stal vedoucím skupiny MCRI.

Výzkumný program

Cílem výzkumného programu společnosti Fosang je porozumět složitým interakcím mezi buňkami chrupavky a jejich matricí, a to jak u zdravých chrupavek, tak u artritických onemocnění. Její práce se zaměřuje na strukturu a funkci molekul chrupavky, agrekanu a kolagenu typu II a enzymů, které je ničí při artritických onemocněních. Ona a její tým vytvořili jedinečné myši pro hodnocení poškození chrupavky u artritických onemocnění. Její práce ukazující, že ADAMTS-5 je hlavní agrekanáza v myších chrupavkách, byla publikována v mezinárodním deníku s vysokým profilem Příroda v roce 2005.[3]

V poslední době skupina Fosang studuje produkty degradace generované těmito enzymy a jak mohou tyto produkty regulovat buněčné funkce. Některé studie se provádějí v systémech explantátu a buněčných kultur nebo s vysoce purifikovanými enzymy a substráty in vitro. Jiné studie používají jedinečné geneticky modifikované myši, které byly vyvinuty tak, aby odolávaly destrukci chrupavky. Studie s těmito myšmi mohou poskytnout cenné poznatky o mechanismech remodelace kloubů ve vývoji a nemoci. Její studie biologie chrupavky a artritických onemocnění určí nové cílové molekuly a / nebo aktivity pro vývoj artritidy modifikující onemocnění.[4]

Profesionální služby

Fosang se stal členem představenstva společnosti Osteoarthritis Research Society International (OARSI) v roce 2012 a byla jmenována předsedkyní asijské pracovní skupiny OARSI v roce 2013. Je první australkou jmenovanou do Journal of Biological Chemistry jako pomocný redaktor.[1] Fosang, pedagog a mentor budoucích vědců, koordinuje bakalářský studijní program (BSc) a bakalářský program biomedicíny (BBMed) na University of Melbourne (katedra pediatrie) a MCRI.[1] Dohlížela také na pět studentů PhD a jedenáct studentů BSc Honors na dokončení kurzu.[2]

Ocenění

  • NHMRC Principal Research Fellow, 2006, 2010.[1]
  • Cena Basic Science Award, Osteoarthritis Research Society International, 2009.[1]
  • Cena Selwyn-Smith Medical Research Prize, University of Melbourne, 2007.[1]
  • Cena Barryho Prestona, Matrix Biology Society of Australia & New Zealand, 2007.
  • Cena Discovery Award for Excellence in Research Achievement, MCRI, 2006.

Reference

  1. ^ A b C d E F G Mukhopadhyay, Rajendrani (únor 2014). „Seznamte se s Amandou Fosang: novou pomocnou redaktorkou The Journal of Biological Chemistry“. ASBMB dnes. Archivovány od originál dne 14. srpna 2014. Citováno 15. srpna 2014.
  2. ^ A b „A / profesorka Amanda Fosang“. Murdoch dětský výzkumný ústav. Archivovány od originál dne 14. srpna 2014. Citováno 15. srpna 2014.
  3. ^ Stanton H, Rogerson FM, East CJ, Golub SB, Lawlor KE, Meeker CT, Little CB, Last K, Farmer PJ, Campbell IK, Fourie AM, Fosang AJ. ADAMTS5 je hlavní agrekanáza v myší chrupavce in vivo a in vitro. Příroda. 2005 31. března; 434 (7033): 648-52.
  4. ^ Fosang, Amanda J. a Christopher B. Little. „Přehled o drogách: agrekanázy jako terapeutické cíle pro osteoartritidu.“ Přírodní klinická praxe revmatologie 4.8 (2008): 420-427.