Adozelesin - Adozelesin

Adozelesin
Identifikátory
Číslo CAS	110314-48-2 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL35493;
ChemSpider	317091;
KEGG	D02773;
PubChem CID	357194;
UNII	6N3M4XJR2V ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00891354 ;
	InChI InChI = 1S / C30H22N4O4 / c1-15-13-31-27-22 (35) 11-25-30 (26 (15) 27) 12-18 (30) 14-34 (25) 29 (37) 21- 9-17-8-19 (6-7-20 (17) 33-21) 32-28 (36) 24-10-16-4-2-3-5-23 (16) 38-24 / h2- 11,13,18,31,33H, 12,14H2,1H3, (H, 32,36) Klíč: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C30H22N4O4 / c1-15-13-31-27-22 (35) 11-25-30 (26 (15) 27) 12-18 (30) 14-34 (25) 29 (37) 21- 9-17-8-19 (6-7-20 (17) 33-21) 32-28 (36) 24-10-16-4-2-3-5-23 (16) 38-24 / h2- 11,13,18,31,33H, 12,14H2,1H3, (H, 32,36) Klíč: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYAA;
	ÚSMĚVY CC1 = CNC2 = C1C34CC3CN (C4 = CC2 = O) C (= O) C5 = CC6 = C (N5) C = CC (= C6) NC (= O) C7 = CC8 = CC = CC = C8O7;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C30H22N4Ó4
Molární hmotnost	502.530 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Adozelesin je experimentální protinádorový lék duocarmycin třída.^[1] Váže se na a alkyluje DNA, což vede ke snížení buněčného i opičího viru 40 (SV40 ) Replikace DNA, která nakonec snižuje rychlost růstu rakoviny.^[2]

Reference

^ Wang, Y; Beerman, TA; Kowalski, D (2001). „Protinádorové léčivo adozelesin odlišně ovlivňuje aktivní a tichý původ replikace DNA v kvasinkových kontrolních bodech kinázových mutantů“. Výzkum rakoviny. 61 (9): 3787–94. PMID 11325853.
^ Liu, J.-S .; Kuo, S.-R .; McHugh, M. M .; Beerman, T. A .; Melendy, T. (14. ledna 2000). „Adozelesin spouští cesty odezvy na poškození DNA a zastavuje replikaci DNA SV40 prostřednictvím deaktivace proteinu A replikace“. Journal of Biological Chemistry. 275 (2): 1391–1397. doi:10.1074 / jbc.275.2.1391.

Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Wang, Y; Beerman, TA; Kowalski, D (2001). „Protinádorové léčivo adozelesin odlišně ovlivňuje aktivní a tichý původ replikace DNA v kvasinkových kontrolních bodech kinázových mutantů“. Výzkum rakoviny. 61 (9): 3787–94. PMID 11325853.

[2] Liu, J.-S .; Kuo, S.-R .; McHugh, M. M .; Beerman, T. A .; Melendy, T. (14. ledna 2000). „Adozelesin spouští cesty odezvy na poškození DNA a zastavuje replikaci DNA SV40 prostřednictvím deaktivace proteinu A replikace“. Journal of Biological Chemistry. 275 (2): 1391–1397. doi:10.1074 / jbc.275.2.1391.

[1]

[2]

Identifikátory

Číslo CAS	110314-48-2^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL35493
ChemSpider	317091
KEGG	D02773
PubChem CID	357194
UNII	6N3M4XJR2V^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00891354
InChI InChI = 1S / C30H22N4O4 / c1-15-13-31-27-22 (35) 11-25-30 (26 (15) 27) 12-18 (30) 14-34 (25) 29 (37) 21- 9-17-8-19 (6-7-20 (17) 33-21) 32-28 (36) 24-10-16-4-2-3-5-23 (16) 38-24 / h2- 11,13,18,31,33H, 12,14H2,1H3, (H, 32,36) Klíč: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C30H22N4O4 / c1-15-13-31-27-22 (35) 11-25-30 (26 (15) 27) 12-18 (30) 14-34 (25) 29 (37) 21- 9-17-8-19 (6-7-20 (17) 33-21) 32-28 (36) 24-10-16-4-2-3-5-23 (16) 38-24 / h2- 11,13,18,31,33H, 12,14H2,1H3, (H, 32,36) Klíč: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYAA
ÚSMĚVY CC1 = CNC2 = C1C34CC3CN (C4 = CC2 = O) C (= O) C5 = CC6 = C (N5) C = CC (= C6) NC (= O) C7 = CC8 = CC = CC = C8O7
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₀H₂₂N₄Ó₄
Molární hmotnost	502.530 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu