Adenophostin - Adenophostin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC [(2R,3R,4R,5R) -2- (6-Amino-9-purinyl) -4 - [[(2R,3R,4R,5R,6R) -3-hydroxy-6- (hydroxymethyl) -4,5-difosfonooxy-2-tetrahydropyranyl] oxy] -5- (hydroxymethyl) -3-tetrahydrofuranyl] dihydrogenfosfát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C16H26N5Ó18P3 | |
Molární hmotnost | 669,32 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Adenophostin A je silný inositol trisphosphate (IP3) agonista receptoru, ale je mnohem účinnější než IP3.
IP3R je a ligandem řízený intracelulární Ca2+ uvolňovací kanál který hraje ústřední roli v modulaci cytoplazmatický volný, uvolnit Ca.2+ koncentrace (Ca2+i). Adenophostin A se strukturálně liší od IP3 ale mohl vyvolat odlišné vápníkové signály v buňkách.[1]
Reference
- ^ Mak, D.-O. D .; McBride, S; Foskett, JK (2001). „ATP-dependentní adenophostinová aktivace vtokového kanálu kanálu inozitol 1,4,5-trisfosfátového kanálu: Kinetické důsledky pro trvání potahování vápníku v buňkách“. The Journal of General Physiology. 117 (4): 299–314. doi:10.1085 / jgp.117.4.299. PMC 2217258. PMID 11279251.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |