Zákon o databázi zdravotnictví - Act on Health Sector Database
The Zákon o databázi zdravotnictví, také známý jako Zákon o zdravotnické databázi, č. 139/1998, Zákon o databázi zdravotnictví a v médiích jinými hovorovými jmény byl akt z roku 1998 Islandský parlament který umožnil islandské vládě udělit licenci soukromé společnosti na vytvoření státního občanství biologická databáze k ukládání zdravotních informací, které by mohly být použity pro výzkum. Zákon byl známý odvážným zavedením politiky související s biobanky a byla předmětem kontroverzí.
dekódovat genetiku vykonal většinu lobbování za tento čin a byl příjemcem licence k vytvoření databáze.
Kontroverze
Přijetí tohoto zákona podnítilo mezinárodní diskusi o tom, jaké politiky již byly zavedeny a jaké rozdíly v politice existují mezi biobankami.[1]
Zřízení národní databáze pro všechny občany Islandu vyvolalo diskusi o povaze EU informovaný souhlas proces projektu.[2]
Reference
- ^ Austin, M. A .; Harding, S .; McElroy, C. (2003). „Genebanks: Srovnání osmi navržených mezinárodních genetických databází“. Genetika komunity. 6 (1): 37–45. doi:10.1159/000069544. PMID 12748437.
- ^ Arnason, V. (2004). „Kódování a souhlas: Morální výzvy databázového projektu na Islandu“. Bioetika. 18 (1): 27–49. doi:10.1111 / j.1467-8519.2004.00377.x. PMID 15168697.